Simptom, Punca Punca Dan Pengubatan Penyakit Retinoblastoma (Kanser Pada Retina Mata)

Retinoblastoma adalah penyakit kanser yang terjadi pada retina. Jenis kanser ini jarang terjadi dan biasanya dialami oleh kanak-kanak. Retinoblastoma adalah jenis tumor ganas yang terjadi pada sel-sel retina mata. Karena tumor ini bersifat ganas, maka ia dapat menyebar, atau bermetastasis, ke bahagian lain dari badan. Jenis kanser ini muncul dari retina, iaitu jaringan saraf di belakang mata yang sensitif terhadap cahaya. Kanser ini terjadi karena hasil mutasi genetik dan biasanya ditandai degan pupil putih. Berkat kemajuan dalam diagnosis dan pengubatan, lebih dari 95% dari kanak-kanak yang mengalami retinoblastoma sekarang dapat disembuhkan.

Tumor ganas ini berkembang ketika kelainan gen terjadi pada kromosom nomor 13. Kromosom mengandungi kod genetik yang mengontrol pertumbuhan dan perkembangan sel. 90% kes retinoblastoma terjadi tanpa ada tanda tanda. 10% dari anak yang mederita kanser ini memiliki ahli keluarga yang juga mengalami retinoblastoma. 40% dari kanak-kanak yang mengalami retinoblastoma membawa bentuk warisan tumor ganas ini, bahkan jika dalam keluarga tidak ada yang mengalami retinoblastoma. 

Simptom Penyakit Retinoblastoma (Kanser Retina Mata)

Sebahagian besar kanak-kanak yang mengalami  retinoblastoma hampir tidak memiliki masalah. Tapi simptom yang umum pada retinoblastoma yang boleh diketahui adalah adanya pupil tampak aneh serta anak mempunyai juling.

Pupil mungkin tertengok putih, seperti mata kucing yang memantulkan cahaya, anak juga mungkin mengalami masalah pengtengokan. Atau mata mungkin merah dan meradang. Meski demikian kanak-kanak biasanya tidak mengeluhkan rasa sakit apapun. Dalam kes yang sangat sedikit, seorang anak yang tidak memiliki  berat badan yang berarti atau tidak berkembang secara normal.

Punca Penyakit Retinoblastoma (Kanser Retina Mata)

Retinoblastoma dapat terjadi herediter (Faktor warisan) atau nonhereditary. Bentuk herediter mungkin dalam satu atau kedua mata. Kebanyakan retinoblastoma terjadi hanya dalam satu mata dan bukan warisan, ketika penyakit ini terjadi pada kedua mata itu biasanya akan diwariskan. Namun, sementara kurang umum, retinoblastoma dapat terjadi hanya dalam satu mata dan masih mungkin turun temurun dan diwariskan kepada kanak-kanak, atau dapat terjadi pada saudara kandung. Terjadinya beberapa tumor di mata tunggal  tidak menutup kemungkinan bahwa penyakit ini terjadi karena turun-temurun.

Rawatan Penyakit Retinoblastoma (Kanser Retina Mata)

Rawatan retinoblastoma harus disesuaikan dengan keadaan masing-masing individu. Jenis pengubatan tergantung pada sejumlah faktor termasuk lateralitas, lokasi tumor, ukuran tumor, dan hasil prognosis pengtengokan.

Penyakit Retinoblastoma (Kanser Retina Mata)
By http://visualsonline.cancer.gov/details.cfm?imageid=2418, Public Domain,

Perawattan retinoblastoma merupakan hal yang sangat kompleks dan melibatkan metode pengbatan seperti enukleasi, kemoterapi, dan terapi fokus. Ada cara penggunaan kemoterapi untuk retinoblastoma termasuk intravena, arteri intra, periokular, dan intravitreal. Terapi fokus terdiri dari thermotherapy transpupillary, cryotherapy, argon fotokoagulasi laser, dan plak radioterapi. Pengubatan dapat dilakukan secara terpisah atau mengkombinasikan beberapa metode rawatan tersebut. Rawatan Retinoblastoma harus dilakukan oleh seorang pakar onkologi mata sangat terlatih dalam kesehatan retinoblastoma.